期刊简介
本刊主要报道国内外男科学、生殖医学最新研究诊治进展，有关男女不育症、性功能障碍、前列腺疾病等诊治与研究动态、实验诊断方法、男科重要新闻、重大学术活动、出版消息、书刊评论等。杂志入选中国科技论文统计源期刊和中国核心引文医学类核心期刊，并被美国CA、Medline收录。
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首页>中华男科学杂志
- 杂志名称：中华男科学杂志
- 主管单位：南京军区联勤部卫生部
- 主办单位：南京军区南京总医院
- 国际刊号：1009-3591
- 国内刊号：32-1578/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家科技部中国科技论文统计源期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 文摘与引文数据库, 维普收录(中)
单用可多华及联合得妥治疗Ⅱ度BPH合并膀胱过度活动症的对照研究
王阳贇；施国伟；何家扬；张燕宾
关键词：良性前列腺增生, 膀胱过度活动症, 可多华, 得妥
摘要：目的:评价单用可多华及联合得妥治疗Ⅱ度良性前列腺增生(BPH)合并膀胱过度活动症(OAB)的疗效. 方法:2011年9月至2012年12月,对87例平均每日排尿次数≥8次,夜间≥2次,每次尿量＜200 ml;国际前列腺症状评分(IPSS)≥8分,膀胱过度活动症状评分(OABSS)≥3分,生活质量评分(QOL)≥3分,残余尿(PVR)≤100 ml,大尿流率(Qmax) ≥5 ml/s,前列腺重量25～50 g,血清前列腺特异性抗原(PSA) ＜4 μg/L,病程≥3个月的患者,随机分为单药组44例和联合组43例.单药组口服可多华4 mg,每晚1次,共8周.联合组口服可多华4 mg,每晚1次;得妥4 mg,每晚1次.用药时间为8周.观察指标为IPSS,OABSS,Qmax,PVR,PSA,前列腺重量,并记录不良事件. 结果:两组间基线资料比较无统计学意义(P＞0.05).用药8周后联合组IPSS、储尿期评分、OABSS、尿急评分、QOL、PVR分别由(15.51±3.80)分、(9.47±2.31)分、(8.21±2.55)分、(4.07±0.83)分、(5.07±0.86)分、(36.19±21.21)ml降低到(11.49±2.75)分、(5.74±1.66)分、(4.44±1.62)分、(2.26 ±1.05)分、(2.37±0.76)分、(24.98±17.60) ml(P ＜0.01).单药组IPSS、储尿期评分、OABSS、尿急评分、QOL、PVR分别由(16.50±4.27)分、(10.48±2.75)分、(8.55±2.69)分、(4.25±1.06)分、(5.36±0.72)分、(44.55±22.39)ml降低到(13.68±3.69)分、(7.98±2.34)分、(6.32±1.97)分、(3.23±0.99)分、(3.43±0.66)分、(38.30±20.20) ml(P ＜0.01).治疗后两组间比较:联合组IPSS、储尿期评分、OABSS、尿急评分、QOL、PVR改善优于单药组(P＜0.01),而排尿期评分及Qmax差异无统计学意义(P＞0.05).治疗前后血清PSA及前列腺重量比较无统计学差异(P＞0.05).治疗过程中,未见急性尿潴留及其他严重不良反应发生. 结论:可多华单用或可多华联合得妥均能改善Ⅱ度BPH合并OAB症状.可多华联合得妥疗效更佳.
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