期刊简介
本刊主要报道国内外男科学、生殖医学最新研究诊治进展，有关男女不育症、性功能障碍、前列腺疾病等诊治与研究动态、实验诊断方法、男科重要新闻、重大学术活动、出版消息、书刊评论等。杂志入选中国科技论文统计源期刊和中国核心引文医学类核心期刊，并被美国CA、Medline收录。
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首页>中华男科学杂志
- 杂志名称：中华男科学杂志
- 主管单位：南京军区联勤部卫生部
- 主办单位：南京军区南京总医院
- 国际刊号：1009-3591
- 国内刊号：32-1578/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家科技部中国科技论文统计源期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 文摘与引文数据库, 维普收录(中)
超氧化物歧化酶2基因rs4880位点单核苷酸多态性与男性不育发病风险的相关性研究
朱培冉；吴秋月；余毛毛；张明超；倪梦霞；刘帅妹；蒋卫军；张静；李卫巍
关键词：超氧化物歧化酶2, rs4880, 男性不育, 单核苷酸多态性
摘要：目的:探讨超氧化物歧化酶2(SOD2)基因rs4880位点单核苷酸多态性与男性不育发病风险的相关性. 方法:采用病例-对照研究的方法,选取519例特发性男性不育患者作为病例组,年龄19 ～ 40(28.92±4.37)岁,并按精子浓度和前向运动(PR)精子百分率分为无精子症组(n=143)、严重少精子症组(n=175)、少精子症组(n=89)和弱精子症组(n=112)4个亚组;以338例正常生育的男性作为对照组,年龄19～40(28.40±4.25)岁,进行临床数据的采集.用Sequenom MassArray技术对SOD2 rs4880位点进行基因分型,用Logistic回归模型分析SOD2 rs4880位点不同基因型与男性不育之间的关系. 结果:病例组与正常对照组FSH、PR精子百分率、精子浓度存在显著差异(P＜0.01).与野生型纯合TT比较,杂合突变型TC(OR=0.90,95％ CI:0.65 ～ 1.25,P=0.516)与纯合突变型CC(OR=1.49,95％ CI:0.38 ～5.81,P=0.566)均显示与男性不育无相关性;亚组分析中均显示该基因位点与男性不育不存在相关性:无精子症组中,TC/TT(OR=0.99.95％ CI:0.62 ～ 1.58,P=0.967),CC/TT(OR=1.58,95％ CI:0.26 ～ 9.59,P=0.619;严重少精子症组中,TC/TT(OR=1.07.95％ CI:0.70 ～ 1.64,P=0.750),CC/TT(OR=1.31,95％ CI:0.22 ～ 7.96,P=0.767;少精子症组中,TC/TT(OR=0.83.95％ CI:0.47 ～ 1.48,P=0.535),CC/TT(OR=1.22,95％ CI:0.13～ 11.90,P=0.865);弱精子症组中,TC/TT(OR=0.59.95％ CI:0.33～1.05,P=0.074),CC/TT(OR=1.84,95％ CI:0.30 ～ 11.16,P=0.510). 结论:SOD2 rs4880位点基因多态性与男性不育不存在相关性,但是由于实验样本条件的限制,需要更大的样本量以及样本选取范围来进一步研究验证.
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